Wir sind stolz darauf, dass wir seit der ersten ASCO-Jahrestagung vor 50 Jahren zu praxisverändernden Fortschritten für Patienten bei vielen verschiedenen Krebsarten wie Brust Blut-, Dickdarm- bzw. Enddarm-, Lungen- und Hautkrebs beigetragen haben,“ so Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche. „Die auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung vorgestellten Daten zu 9 bereits zugelassenen Medikamenten und 18 Wirkstoffen in der frühen Entwicklung, wie beispielsweise unserem Anti-PDL1-Immuntherapeutikum, zeugen von unserem kontinuierlichen Engagement, die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten zu verbessern.“
Die auf der ASCO-Tagung präsentierten Daten zeigen die Tiefe und Stärke der Onkologie- Pipeline von Roche mit den folgenden Highlights:
Krebs-Immuntherapie: In einem Vortrag am Samstag, 31. Mai, wird eine Phase-1-Studie mit Anti-PDL1 bei fortgeschrittenem Blasenkrebs vorgestellt. Dabei werden wichtige neue Daten, wie zum Beispiel die Gesamtansprechrate und Informationen über Biomarker und die Sicherheit des Medikaments, beleuchtet. Im globalen Roche-Entwicklungsplan zur Erforschung des Potenzials zahlreicher Ansatzpunkte der Immuntherapie in der Onkologie ist Anti-PDL1 die am weitesten fortgeschrittene Krebs-Immuntherapie in der klinischen Entwicklung von Roche.
Hämatologie: Zusätzlich zu den Daten der Anti-CD20-Medikamente MabThera/Rituxan (Rituximab) und Gazyva (Obinutuzumab) werden neue Daten für zwei Roche Medikamente in der frühen Entwicklung zum ersten Mal auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellt. Es handelt sich hierbei um Zwischenresultate einer Phase-1b-Studie mit dem Bcl-2-Hemmer GDC- 0199/ABT-199 in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit wiederkehrender / therapieresistenter chronischer lymphatischer Leukämie und Resultate einer Phase-2-Studie mit Polatuzumab Vedotin, einem Anti-CD79b-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei wiederkehrendem / therapieresistentem Non-Hodgkin-Lymphom.
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